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腦神經科醫務信箱-作為柏金遜症病人的家屬及朋友能怎樣施予援手?

發佈時間:08/24/18
作者:樂活醫務信箱


樂活醫務信箱 - 腦神經科

會員提問:


柏金遜症是否屬腦神經科? 一旦病發是否需有心理準備,病況只會逐漸惡化至日後舉步為艱?有復元的機會嗎? 目前醫學上有什麼新的治療? 作為病人的家屬及朋友能怎樣施予援手?

李可倫醫生(腦神經科專科醫生)回答:



柏金遜症是屬於腦神經科的疾病,病理是由於腦裡面一個叫黑質的部位缺乏多巴胺。
病人會有不同的病徵,包括常見的會有手震、動作緩慢、肢體出現齒輪式僵硬,走路時重心會向前傾等。這情況由於是退化性的腦病,病徴隨著時間便會愈來愈嚴重,好多時病發會由一邊開始蔓延到另外一邊。

病人必須看腦神經科醫生,定期監控病情,早期未必一定需要食藥,但當病徵影響病人的日常生活就要開始用藥物去控制病情了。好多時醫生們也鼓勵病人多做運動。什麼運動會適合柏金遜病人呢? 太極、踏單車或健步行都有不同的醫學實証可以幫助減緩病人受病徴影響、同保持病人的平衡力,令病人減少跌倒機會或保持走路的步速。

醫學上關於柏金遜症主要都是用藥物治療,病人需要服食「左旋多巴」或者一些叫「多巴胺激劑」的藥物。最新治療可以包括手術,做腦部的深層電極刺激,從而減輕柏金遜症的病徵。

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樂活新中年有腦神經科專科醫生擔任義務顧問,可以就腦神經科的疾病(如中風、柏金遜症、認知障礙症)為會員解答疑問。請按此連結: https://goo.gl/g7mxBx ,填寫聯絡資料,在備註欄寫上健康疑問(50字內)。「樂活新中年」會安排交由腦神經科專科醫生回覆。

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